Prenatalna njega u trudnoći

Prenatalna skrb sveobuhvatna je medicinska skrb za ženu prije i tijekom trudnoće. Cilj mu je rano otkriti potencijalne probleme, spriječiti ih ako je moguće i po potrebi uputiti ženu u odgovarajući centar za liječenje. Ova vrsta njege pomaže u sprečavanju pobačaja, fetalne smrti, male fetalne težine i urođenih oštećenja. Važno je jer pravilna prehrana, unos vitamina i odgovarajuća razina šećera u krvi prije začeća imaju značajan utjecaj na razvoj djeteta i moguću pojavu bolesti u njegovom odraslom životu.

Pogledajte film: "Željezo u trudnoći"

1. Priprema za trudnoću

Stoga bi žena trebala razgovarati sa svojim liječnikom prije nego što zatrudni. Najvažnije stvari koje može učiniti prije nego što pokuša bebu su:

  • dnevni unos 0,4 mg folne kiseline najmanje 3 mjeseca prije začeća, što smanjuje rizik od urođenih bolesti,
  • prestati pušiti i prestati piti alkohol
  • kontroliranje stanja od kojih žena pati (npr. astma, dijabetes, povišeni krvni tlak),
  • Dobivanje informacija od liječnika o tome koji lijekovi koji se prodaju bez recepta mogu biti štetni tijekom trudnoće i koji se ne smiju uzimati,
  • izbjegavanje kontakta s otrovnim tvarima ili materijalima, kao i s mačkama.

2. Posjeti ginekologu tijekom trudnoće

Tijekom trudnoće liječnik zakazuje žene. Većina stručnjaka vjeruje da bi ih trebalo održati:

  • jednom mjesečno između 4. i 28. tjedna trudnoće,
  • dva puta mjesečno između 28. i 36. tjedna,
  • svaki tjedan preko 36 godina dok se dijete ne rodi.

Tijekom prvog posjeta, liječnik može pitati ženu zbog čega je patila ili pati, je li podvrgnuta nekoj operaciji ili je na liječenju, također pita o povijesti bolesti obitelji, obavlja fizički pregled, uključujući pregled zdjelice i Papa test, testira krvni tlak i težinu i rast, naručuje test krvi i urina. Naknadni posjeti obično su kraći. Liječnik provjerava zdravlje žene i razvoj djeteta.

Tijekom trudnoće žena bi se trebala posebno brinuti o sebi.Bez obzira o kojoj se trudnoći radi, važno je da žena brine o svom zdravlju - posjetite liječnika, obavite potrebne pretrage, uzimajte folnu kiselinu svaki dan, ne uzimajte štetne lijekove tijekom trudnoće ili prestanite koristiti lijekove koje mora uzimati , izbjegavajte izlaganje rendgenskim zrakama (recite svom liječniku da ste trudni kako biste mogli poduzeti dodatnu zaštitu), uzmite cjepivo protiv gripe ako se vaše dijete rodi između ožujka i lipnja.

3. Prehrana u trudnoći

Također je važno pravilno hraniti buduću majku. Žena bi trebala jesti raznoliku hranu - voće, povrće, cjelovite žitarice, masnoće bogate kalcijem, slabo obrađenu masnoću i unos tekućine. Žensko tijelo traži svakodnevnu odgovarajuću količinu hranjivih sastojaka. Ako postoji takva potreba, treba koristiti njihovu dopunu. Trebali biste zapamtiti da voće i povrće operete prije jela, nemojte jesti sirovo mjesto, pravilno pripremite proizvode kako biste se zaštitili od toksoplazmoze i listerija.

Žena bi također trebala kontrolirati svoju težinu, raditi tjelesne vježbe za trudnice, ne piti, ne pušiti, koristiti vruće kupke i ne spavati dovoljno.

4. Pregledi za trudnice

Tijekom trudnoće žena prolazi puno testova. Omogućuju vam kontrolu zdravlja i žene i djeteta. Kako vaša trudnoća odmiče, liječnik vam može preporučiti dodatne pretrage.

Neki testovi tijekom trudnoće otkrivaju samo vjerojatni rizik od zdravstvenih problema vaše bebe. Dijagnostički testovi mogu potvrditi ili isključiti bolest. Za njihovu izradu koriste se razne tehnike. Kada potvrđuje bolest, ova dijagnoza omogućava roditeljima da saznaju o karakteristikama djetetove genetske bolesti, kako se nasljeđuje, što će se dogoditi kada se rodi dijete s urođenom greškom i koje su mogućnosti liječenja. Vrijedno je napomenuti da svaki prenatalni test ne rezultira prekidom trudnoće. Testovi omogućuju liječnicima da liječe neke djetetove nedostatke u maternici, da bolje organiziraju porod i pomažu novorođenčetu.

5. Genetske bolesti fetusa

Dječji genetski materijal sastoji se od 50% majčinih gena i 50% očevih gena. Geni su raspoređeni u strukture koje se nazivaju kromosomi. U ljudskoj stanici ima 23 para kromosoma ili 46 kromosoma (polovica svakog roditelja). Geni se mogu međusobno razlikovati, jedan može nadmašiti drugi (recesivni gen). Značajke uvjetovane dominantnim genom uvijek su vidljive značajke. Recesivno svojstvo izgleda da je skriveno, ali također predstavlja genetski potencijal koji se prenosi na potomstvo. Geni su oštećeni tijekom oplodnje ili kao rezultat fizikalnih ili kemijskih čimbenika tijekom diferencijacije klicnih slojeva.

Genetske bolesti prenose se s koljena na koljeno. Međutim, u svako ih vrijeme mogu započeti različiti poremećaji koji će oštetiti gen.

Prenatalni testovi mogu otkriti bolesti kao što su: fenilketonurija, hemofilija, Duchenneova mišićna distrofija, Downov sindrom, Huntingtonova horea, Edwardsov sindrom, Patauov sindrom, trisomija 8, sindrom 4p, cri du chat (zvuk mijaukanja), 13q, 18q, Turnerov sindrom, neke metaboličke bolesti povezane s npr. poremećajima metabolizma lipida (masti), metabolizma ugljikohidrata, aminokiselina, steroidnih hormona.

Ova vrsta istraživanja provodi se:

  • kod žena starijih od 35 godina,
  • kada su se u prethodnoj trudnoći dogodile trisomije 21, aberacije spolnih kromosoma, defekti središnjeg živčanog sustava, metaboličke bolesti i druge kromosomske abnormalnosti,
  • ako roditelji imaju kromosomsku translokaciju, kromosomski mozaicizam,
  • Downov sindrom se pojavio u obitelji,
  • visoka razina alfa-fetoproteina otkrivena je u serumu trudne majke,
  • žena osjeća pretjeranu tjeskobu zbog djetetova zdravlja.

Prenatalni testovi dijele se na:

  • neinvazivni testovi - tj. testovi koji su potpuno sigurni za majku i dijete. Oni se temelje na uzetom uzorku krvi i ultrazvuku. Oni ne postavljaju jasnu dijagnozu, ali omogućuju vam procjenu rizika od fetalnih defekata. Takvi testovi uključuju: ultrazvučne testove, PAPP test, dvostruki i trostruki test, integrirani test, test venskog protoka, protok kroz trikuspidalni ventil.
  • invazivni testovi - zahtijevaju prikupljanje materijala koji sadrži fetalne stanice za daljnju analizu. Omogućuju točnu dijagnozu nedostataka u djetetovom razvoju. Međutim, oni su opterećeni određenim rizikom (u 0,5-1% slučajeva postoje komplikacije za trudnoću). Stoga se preporučuju u opravdanim slučajevima. To uključuje amniocentezu, uzorkovanje horionskih resica, kordocentezu, fetoskopiju, biopsiju fetalnog tkiva i dijagnostiku prije implantacije.
Oznake:  Učenik Obitelj Kuhinja